这是无法被治愈的病症。
它是上下运动神经元损伤之后导致的骨骼肌肉无力并萎缩，是一种一旦患上就不可逆转的罕见病症。而根据病理我们也可以知道症状主要是肌肉酸痛最后无力，直到最后因为呼吸衰竭而死亡。由于这病多半遗传或者发病在三十四十多岁的成年人身上，所以随着疾病而来的不只是身体的痛苦，有大部分“渐冻人”都有不同程度的心理疾病。我看过一个渐冻患者的自述。他说，夜很深了，我一直坐在轮椅上望着窗户外面灯光斑驳的世界，我看着光明但我觉得我身在黑暗，我不止一次想死掉，想要拿起剪刀做个自我了断。从一个健康的人一点点亲眼目睹自己的无力，残疾，直至死亡，他说我活着的意义好像只是为了见证我最后的死亡。看得人心酸不已，十分动容。这是罕见无法被治愈的病症，被称为世界的五大绝症之一。但我觉得它比其他绝症都要可怕，阿尔茨海默症最后会让患者失去记忆，神志不清，癌症最后也会进入昏迷不省人事，而渐冻症，直到患者死亡的那一刻，他们都是清醒的，他们的大脑不会受伤害，他们清清楚楚感受到死亡。在刚开始，只是会觉得自己没有力气，身体沉重，走路有时候会突然跌倒。到后期，因为无力行走站立，甚至因为无法控制脸部肌肉，说话也开始口齿不清，直到最后需要卧床靠呼吸机维持生命。
现实如此残酷，我们无法逃脱命运带来的噩梦，尚未被研制出解药的病症会不断困扰这些渐冻的生命。要查找如何治愈首先要究其源头，比如阿尔茨海默症已经找到方法可以在潜伏期就测到这种病症的存在，相信随着科技日新月异，渐冻的人生会终将解冻！
它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。简单点说，就是支配运动的神经元不行了，肌肉无法运动，且发生废用性萎缩。
其病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：
1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。
2.自由基使神经细胞膜受损。
3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。
运动神经元病早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
让人非常无力的疾病，只希望科学可以继续发展，我们可以像治疗天花病那样攻克运动神经元病。
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（LouGehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
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扩展资料
医学上渐冻症的治疗
据2014年一篇文章报导，医学上，对“渐冻人症”还没有根本的治疗方法，只能是支持疗法。患者肌肉萎缩吞咽困难，则给予鼻饲或经皮胃造瘘；如呼吸肌无力，呼吸不畅时，医院会给患者上呼吸机。
目前国际承认且唯一通过美国食品药物监督局批准的治疗药物为利鲁唑，这种药物只能延缓发病的进程，适用某一类型的患者，还起不到根本治疗的作用。国内对于“渐冻人症”关注不够，研发资金不足，国产药物处于临床试验阶段。
参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E8%82%8C%E8%90%8E%E7%BC%A9%E4%BE%A7%E7%B4%A2%E7%A1%AC%E5%8C%96?fromtitle=%E6%B8%90%E5%86%BB%E7%97%87&fromid=9332712"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">百度百科-渐冻症
参考资料来源：/society.people.com.cn/n/2014/0827/c1008-25544829.html"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">人民网-帮助“渐冻人”，我们能做什么