先天遗传病也重男轻女

如题所述

第1个回答  2022-07-22

先天遗传病也重男轻女

  先天遗传病也重男轻女,父母都希望能生出一个健康的宝宝,然而如果父母的基因里存在缺陷,就会生出患有遗传病的孩子,而且有些遗传病只传男不传女,下面就来看看先天遗传病也重男轻女。

  先天遗传病也重男轻女1

   通缉令NO1:血友病

  血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子8凝血成分合成的基因位于X染色体。

  罪状:

  当宝宝因各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。

  犯罪证据:

  患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。

  防范措施:

  抗血友病球蛋白已可大量供应,从而大大减少了死亡率。

  危险指数:★★★★★☆

   通缉令NO2:肥大型进行性肌营养不良症

  属于隐性遗传病,女性仅为异性染色体携带者,不发病。

  罪状:

  肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大,多半患儿还伴有心肌损害,约30%患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重,多数病人在20岁左右死亡。

  犯罪证据:

  属于儿童中最常见的一类肌病,多在4岁左右发病,一般不超过7岁。几乎均影响男孩,占活产男婴的l/3 000~1/4 000(欧美)和l/22 000(日本)。

  防范措施:

  目前尚无有效的治疗方法。

  危险指数:★★★★★

   通缉令NO3:蚕豆病

  因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G—6—PD),红细胞膜的稳定性差。

  罪状:

  常见于小儿,特别是5岁以下男童多见,约占90%,常发生在蚕豆成熟的季节,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。

  犯罪证据:

  G—6—PD基因在X染色体上,男女之比约为7∶1,病人大多为男性。

  防范措施:

  目前蚕豆病的防治取得了显著效果,病死率普遍下降到1%以下。

  危险指数:★★★☆☆

   通缉令NO4:红绿色盲

  红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。

  罪状:

  对身体健康影响不大,但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色,对孩子日后的学习和工作产生一定影响。

  犯罪证据:目前已发现的遗传病达4000多种,其中全身多处病变伴有眼部病变者有400余种,单纯眼部病变200余种。患病率最高者是红绿色盲,男性5.1%,女性0.8%左右。

  防范措施:

  由于是隐性遗传病,孕前检查起到一定作用,但仍然难以避免。

  危险指数:★☆☆☆☆

   通缉令NO5:先天性无丙种球蛋白症

  该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中,男性患者的致病基因来源于母亲,将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者,表现为交叉遗传。

  罪状:

  以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发慢性肺部感染,且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病,患儿很少能度过幼儿期。

  犯罪证据:

  只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。

  防范措施:

  目前有正规IVIG治疗方法,但未经严格正规的替代治疗,大部分患者在2 岁内死亡。

  危险指数:★★☆☆☆

  先天遗传病也重男轻女2

  染色体畸变和染色体水平上看不见的基因突变是导致遗传病发病的主要原因,当这些致病基因在性染色体上的时候,就会出现伴性遗传。

  女性的性染色体为XX,而男性则是XY,因为女性两条染色体同一位置出现致病基因的概率比较小,一条性染色体的致病基因一般会被另一条性染色体上的正常基因所掩盖,所以不会发病;但因为男性只有一条X性染色体,当它出现致病基因的时候,紧接着就会发病。

  而容易将病症遗传给下一代的包括以下几种遗传疾病:

   1、血友病

  该病症的发病原因是血液中缺少抑制因子VII凝血成分,导致凝血功能出现障碍,患者只要有轻微的破损,就会血流不止,甚至因为血流不止而死亡。血友病可以说是一种典型的`性联隐性遗传病,因为疾病是在X染色体上,所以一般是妈妈为携带者,但儿子发病。

   2、假肥大型肌营养不良

  该病是一种进行性肌营养不良症,一般是从四五岁开始发病,一开始会出现行走困难等症状,后期症状会越来越严重,到十岁左右完全不能走路,很多患者在二十岁左右因为肌肉无力、呼吸衰竭而死亡。该病症的致病基因位于X染色体上,所以通常也是男性发病,女性为携带者。

   3、秃顶

  秃顶也是典型的传男不传女,男性多为显性遗传,而女性则是隐形遗传,只有少数是显性遗传。如果女性为秃顶基因携带者,那儿子一般也会秃顶,相反,如果男性是秃顶,那儿子也有50%的概率是秃顶。虽然说秃顶对健康没有什么影响,但对颜值的影响非常大。

   4、色盲

  这是一种先天性的色觉障碍病,患者无法分辨红色和绿色,该病症的基因同样是在X染色体上,属于伴性隐性遗传病。也正是因为这样,所以男性遗传病率要高于男性的遗传率,男性为5.1%,而女性则是0.8%。

  色盲对身体健康不会造成严重的影响,但会对患者的生活和学习带来一定的影响,比如不能考取驾驶证。

  很多遗传病其实都没办法根治,所以为了优生优育,还是建议有严重遗传疾病的患者选择第三代试管婴儿助孕。该技术可以对胚胎细胞进行染色体筛查和基因诊断,选出优质的胚胎移植到子宫内,这样可以避免生出不健康的宝宝。