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遗传病的遗传方式
人类系谱图(如图)中,有关
遗传病的遗传方式
是( )A.
常染色体隐性遗传
B.常...
答:
分析遗传系谱图,中间有父亲和母亲均患病,但是生了儿子正常,
由此判断此遗传病是显性遗传
;如果是伴X显性遗传,父亲患病,女儿一定是患病的,但是系谱图中,父亲患病女儿正常,所以此遗传病的遗传方式是
常染色体显性遗传
.故选:B
如何判断
遗传病
答:
解析:高中生物种种遗传病的遗传方式如下:
1、常染色体显性遗传:男女患病机会均等
。世代连续遗传。如:软骨发育不全等 2、常染色体隐性遗传:男女患病机会均等。隔代遗传。如:苯丙酮尿症、白化病等 3、伴X染色体的显性遗传:女性患者多于男性,且男患者的母亲、女儿均为患者,有世代续遗传。如抗维生素D...
什么是显性
遗传
和隐性遗传?
答:
是显性基因控制的性状或疾病,其传递方式叫显性遗传
。由显性控制的性状,在后代中要表现出来。凡是隐性基因控制的性状和疾病,称为隐性遗传。只有当隐性基因纯合时,它所控制的性状才能表现出来。对于这个原理人和动植物是完全相同的。孟德尔遗传定律不仅适用于动植物,而且在人类正常性状或遗传病的传递中也同...
病的遗传方式
是___遗传。乙病的遗传方式不可能是___遗传和__
答:
(1)根据“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”可以判断
,甲病为
常染色体隐性遗传
病. (2)根据Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-2,假如该病是伴X显性遗传,则Ⅲ-2患病,其母亲Ⅱ-6一定是患者,而其母亲是正常的,所以该病不可能是伴X显性遗传病. (3)若乙病为伴X隐性遗传,据图可知:...
遗传病的
发生规律?
答:
母病子必病,女病父必病(X染色体上隐性遗传)
。父病女必病,儿病母必病(X染色体上显性遗传)。代代男患女不患(Y染色体上的遗传)。发生规律 伴性遗传可归纳为下列规律:1、当同配性别的性染色体(如哺乳类等为XX为雌性,鸟类ZZ为雄性)传递纯合显性基因时,F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状...
高中生物各种
遗传病的遗传方式
,越全越好
答:
常染色体单基因隐性遗传:白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 常染色体单基因
显性遗传
:多指、并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传:红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病。染色体异常:21三体综合征(先天愚型 )
希望热心人帮我整理高中生物常见
遗传病
及其
遗传方式
答:
在男性患者中连续遗传 伴x隐性遗传:在人群中患者男性多于女性
交叉遗传
:即男性患者的致病基因一定来自母亲,将来 一定传给女儿 男性正常,其母亲、女儿一定正常;女性患病,其父亲、儿子一定患病
伴x显性遗传
:在人群中患者女性多于男性 交叉遗传 女性正常,其父亲、儿子一定正常;男性患病,其母亲、女儿...
研究
遗传病的
发病率与
遗传方式
的方法是什么
答:
在人群中随机抽样调查并计算发病率。在患者家系中调查研究
遗传方式
。遗传病是父母
的遗传
物质(基因)在亲代和子代之间,按照一定的方式垂直传递而引起的疾病,缺少这种遗传基因就不会发病。
遗传病的
特点为患病是终生性的,有家族性。通常,它在孩子出生时就会表现出来,如先天愚型、多指等,但也有一些是在生...
遗传病
分为那五大类?
答:
根据遗传物质的结构和功能改变的不同,可以将遗传病分为五大类:一,染色体病是指染色体数目的异常或者染色体结构的异常,包括缺失、异位、倒位、环形染色体和等臂染色体等。二,单基因遗传病,单基因遗传病是指由单个基因突变所导致
的遗传病
。每种单基因病均源自于相关基因的突变,此种类型的疾病目前报道...
【高中生物】如题,两种
病的遗传方式
分别是?
答:
根据生物遗传学口诀可以进行快速判断和解决问题。无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正非伴性(伴X);有中生无为显性,
显性遗传看男病
,母女都病为伴性,母女有正非伴性(伴X)。根据口诀来看,首先根据Ⅲ13患有乙病而其父母没有乙病判断乙病为隐性,接着推断出Ⅲ13的母亲Ⅱ7...
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