22问答网
所有问题
当前搜索:
遗传病的遗传方式
父母都患病生出一个不患病的女儿,为什么是常染色体显性
遗传
_百度...
答:
父母都患病生出一个不患病的女儿,则该
遗传病的遗传方式
是常染色体显性遗传。判断的依据:首先,父母都患病生出一个不患病的女儿,则该遗传病的遗传方式是显性遗传;其次,如果该病为伴X染色体是为显性遗传,那么父亲有病则女儿一定有病,这与题意不符。综合以上两点得出,该病为常染色体显性遗传。
单基因
遗传病遗传方式
有哪些
答:
( 2 )常染色体隐性遗传致病
的遗传
基因位于常染色体上,仅当该基因是纯合子时才发病,在杂合子时则为致病基因的携带者。这种遗传形式有如下特点:① 患病双亲均无病而是携带者;② 同胞中约有1 / 4 是患者,1 / 4 正常,2 / 4 为携带者;③ 男女患病机会均等;④ 看不到连续几代遗传,但...
希望热心人帮我整理高中生物常见
遗传病
及其
遗传方式
答:
交叉
遗传
:即男性患者的致病基因一定来自母亲,将来 一定传给女儿 男性正常,其母亲、女儿一定正常;女性患病,其父亲、儿子一定患病 伴x显性遗传:在人群中患者女性多于男性 交叉遗传 女性正常,其父亲、儿子一定正常;男性患病,其母亲、女儿一定患病 遗传系谱图的判断:无中生有是隐性,隐性疾病看女病,...
遗传病
是怎样产生的?为什么会产生?
答:
特别在只有一个子女的家庭,偶有散发出现
的遗传病
患者,就不足为奇了。疾病类型:由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病,统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序,可将遗传病分为三大类:其一是染色体病或染色体综合征,遗传物质的改变在染色体水平上可见...
常见的几种
遗传
类型及疾病
答:
何谓限性遗传?限性遗传一般是指常染色体上的基因,不管其性质是显性的还是隐性的,由于性别限制(这种情况较多是属于解剖结构或性激素分泌方面的差异和限制),只在一种性别得以表现,而在另一性别完全不能表现,但这些基因都可以向后代传递,这种
遗传方式
就称为限性遗传。例如子宫阴道积水由常染色体隐性...
什么病会
遗传
的
答:
四、多基因遗传病,这一大类
的遗传病
是由许多基因与别的基因或与环境因素相互作用产生,发生概率较低,已有一个患儿的家庭再有一个同样
病症的
患儿的机会是百分之五或更低,而且亲缘关系越远,其发病风险也越小,多基因遗传病包括:唇裂、先天性畸形足、先天性髋关节脱位、脊柱裂、脑积水等。五、染色体...
...常伴遗传病有哪些?请说明
遗传病的
名称和
遗传方式
(即显隐常伴)越全...
答:
一、单基因
遗传病
1、常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 2、性(X)染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 二、多基因遗传病 :唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 三、染色体异常遗传...
遗传
性
疾病的
分类及特征
答:
2、单基因
遗传病
指同源染色体上的等位基因,其中的1个或2个发生异常,根据
遗传方式
又可分为三种:⑴常染色体显性遗传:如果父母双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的,那么只要有一个这样的病理性基因传给子女,子女就会出现和父母同一种的疾病。目前已知这类疾病有1200多种,如多指畸形,先天性软骨...
遗传
可能是隔代遗传吗?
答:
LZ您好 所有X染色体隐性
的遗传
,都有隔代遗传的现象!其他
遗传方式
,包含常染色体显性,X染色体显性,Y染色体显性,细胞质遗传,均不会有隔代遗传;常染色体隐性在偶然的情况下才会隔代。这是因为X染色体隐性遗传,假设性状基因p是父亲带有的,他一定会将p送给女儿,然而由于母亲的X染色体正常,所以女儿一定...
求高中生物中常见
的遗传病
及
遗传方式
!越多越好!
答:
常染色体隐性——白化、PKU(苯丙酮尿症)、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良 伴Y
遗传
——外耳道多毛症 染色体遗传:21三体、性腺发育不良(Turner氏综合征)...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜