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遗传病的遗传方式
人类
遗传病的
种类,有那几种?
答:
人类
的遗传病
一共可以分为三种。1、染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见,由于染色体病累及的基因数目较多,所以症状通常很严重。2、单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。3、多基因病 这类疾病涉及多个基因起作用,其病情严重程度、...
遗传病的遗传方式
答:
伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的
判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人...
遗传病
基因详细资料大全
答:
多基因遗传病这类遗传病是指多个致病基因决定
的遗传病
,发病率远低于以上提到的4种单基因遗传病(由单个基因发生突变所引起)。发病除了与遗传因素有关外,环境因素在这类疾病中起到非常重要的作用,如精神分裂、高血压、糖尿病以及唇裂、腭裂、脊柱裂等先天畸形,都属于多基因遗传病,
遗传方式
特点为: 1.遗传因素和环境...
父母基因
遗传
规律是怎样得?
答:
一般来说,男生的智商会和母亲有很大的关系。这是因为影响人们智商的基因存在于X染色体上,而儿子体内的X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,所以影响儿子智商更多的是母亲。虽然
遗传
基因并不是影响智商的唯一因素,但是也是至关重要的。
秃顶是伴y
遗传
还是伴x.还是常染色体遗传
答:
基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性
遗传病
。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。通常有以下几条规律:1、患者的父母中有一方患病;2、患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均数相等;3、父母中有一方患病而本人未患病时,他的子孙也不会患病;4、男女患病的几率相等;5、患者子女中...
红绿色盲如何
遗传
?
答:
问题一:人类红绿色盲
病的遗传方式
是 选D 其中X染色体上隐性遗传有一个诀窍,女患父必患,母患子必患。也就是女儿有此病则父亲一定有,母亲患有这个病则儿子一定会患!问题二:红绿色盲属于什么遗传 伴X隐性遗传 红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。男性仅有一条X...
人类红绿色盲
病的遗传方式
是
答:
人类红绿色盲
病的遗传方式
是X染色体上隐性遗传。色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种,最常见的为红绿色盲,即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的,叫做全色盲。按照孟德尔遗传定律,由于色盲基因是一种隐性基因,正常色宽为显性基因,因此正常色觉的女性中,还可能有隐性色盲基因存在。如果父母...
只在某一种性别中表现的性状
的遗传
为
答:
四、三者引发
的遗传病
不同。1、从性遗传引发的遗传病:如原发性血色病、遗传性斑秃、遗传性草酸尿石症、先天性幽门狭窄、痛风等。也有些从性遗传病表现为女多于男,如甲状腺功能亢进症、遗传性肾炎、色素失调症等。2、限性遗传引发的遗传病:如子宫癌、前列腺癌、乳腺癌。3、伴性遗传引发的遗传病:...
常见
的遗传
性酶病有哪些,它们的产生遗传机制
答:
遗传病
由遗传物质(包括染色体基)发异改变引起疾病目前止世界发现遗传性疾病约3000余种其染色体病300余种基病2700余种比较见遗传性疾病:(1)染色体显性遗传病:由位于染色体显性致病基引起疾病单基遗传病见患者双亲患者男发病机均等其1/2患者短指(趾)症:由于指(趾)骨或掌(路)骨变短或指(趾)骨缺致...
什么是完全显性
遗传
?
答:
完全显性(complkete dominance)是指杂合子(Aa)患者表现出与显性纯合子(AA)患者完全相同的表型。按照孟德尔分离定律,基因型AA中的两个A,必然一个来自父方,一个来自母方。例如短指(趾)症就是一种常染色体完全显性的畸形,患者由于指骨(或趾骨)短小或缺如,致使手指(或足趾)变短。假设决定短指...
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