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遗传病的遗传方式
遗传病的
分类及特点~急~急~急~
答:
遗传性疾病主要分为:一、染色体病,染色体数目或结构异常所致的疾病,主要分为常染色体病、性染色体病、携带者三大类。在人群中发病率较低引起该类
疾病的遗传
物质改变较大 二、单基因
遗传病
指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病。单基因遗传按照传递
方式
又分常染色体显、隐性
遗传疾病
、性连锁遗传...
高中生物常见
遗传病
有哪些
答:
伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼.伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤.伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遗传病的
判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段.下面结合本人的...
生物上判断
遗传方式
的口诀是什么? 伴X隐:女病父子病 伴X显:男病母女病...
答:
(2)确定是否为母系遗传 ①若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即子女的表现型与母亲相同,则为母系遗传.②若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者,孩子患病母亲正常,则不是母系遗传.(3)确定是显性
遗传病
还是隐性遗传病 ①无
病的
双亲,所生的孩子中有患者,一定是隐性...
常见
遗传病
及其
遗传方式
答:
常染色体隐性——白化、PKU(苯丙酮尿症)、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良 伴Y
遗传
——外耳道多毛症 染色体遗传:21三体、性腺发育不良(Turner氏综合征)你把邮箱发过来~给你...
...
遗传病
携带者的儿子发病风险为二分之一其
遗传方式
是什么
答:
性染色体隐形遗传。1、女性
遗传病
携带者一个X染色体携带病,另一个不带。2、儿子的性染色体是XY,X来自母方,母方X染色体有两种,所以儿子发病的风险为二分之一。
生物中哪些是显性基因哪些是隐性基因? 是怎样
遗传
的?
答:
2.控制豚鼠黑色毛的基因是显性基因(A),控制豚鼠白色毛的基因是隐性基因(a)。3.全身性白化病属常染色体隐性
遗传方式
。局部白化病为常染色体显性遗传。4.先天性聋哑显性基因控制 5.全色盲显性基因控制 所有东西都是由最基本的分子构成的 1、
遗传病
是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为单基因...
研究
遗传病的
发病率与
遗传方式
的方法是什么
答:
调查统计某种遗传病在人群中的发病率应在人群中随机抽样调查,然后用统计学方法进行计算.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%.调查某种
遗传病的遗传方式
应在某个典型的患者家系中进行.调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视...
高中生物关于
遗传病的
答:
血友病是x隐性
遗传病
。父母正常而有一个孩子得病说明其父亲不携带该基因,而母亲的两个x中其中一个携带。这样的话,后代女儿的患病可能性一定是0,而儿子由于XY染色体中的X有一半的几率会得到母亲患病的X基因因此患病率为50%。选C。
高中生物中
遗传方式
怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染色体显性还 ...
答:
这种判断一般是涉及家族
遗传病的
系谱分析的。首先先要判断该病的显隐性。如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病。伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,如果男患者女儿不患病可排除伴X显性遗传。伴X隐性遗传一般男患者多于女...
判断
遗传病遗传方式
答:
同一基因座位上的两个基因都不正常)而得病,因此多为散发,特别在只有一个子女的家庭,偶有散发出现
的遗传病
患者,就不足为奇了。所谓遗传病,就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质(基因)而引起 相应的疾病或缺陷。这种遗传因素(致病基因),按一定的
方式
传给子代,子代就 可能发生遗传病。
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