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遗传病的遗传方式
下列对图中某
遗传病的遗传方式
的判断,正确的是( )A.常染色体,显性遗传B...
答:
分析遗传系谱图可知,双亲不患病生有患病的孩子,说明该病是隐性
遗传病
,女患者的父亲正常,说明致病基因不可能位于X染色体上,而是位于常染色体上.故选:B.
为什么很多家族
遗传病
几乎都是传男不传女?
答:
所以现在几乎所有国家都不允许血缘关系近的结婚;3、如果父母有一方患有遗传病害怕孩子会被遗传,那么一定重视产前诊断,用B超或羊膜穿刺的方法,确认孩子状况,如果有异常,可及时选择终止妊娠。以上资料参考人民网-男人患五种病不宜生男孩 传男不传女
的遗传病
介绍 ...
遗传病的
最基本特征是
答:
4、遗传方式多样:
遗传病的遗传方式
包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传、Y连锁遗传和线粒体遗传等多种形式。5、疾病表现差异:遗传病的疾病表现因病因的不同而有所差异,可以表现为器官结构异常、功能障碍、发育迟缓、智力损害、免疫系统异常等。6、可能具有遗传倾向:有些遗传病具有家族...
人类
的遗传病
有哪些类型,并详细说明各自
的遗传方式
答:
常见
遗传病
总结 常染色体显性遗传 软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素 先天性聋哑 听不到声音,不能学...
常染色体
遗传
和伴性遗传有什么分别?
答:
常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性
遗传病
。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。伴性遗传概念:伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状
的遗传方式
就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴...
标题 如何初步判断一个单基因遗传系谱
的遗传方式
?
答:
1.如果双亲都是正常的,女儿患病,则该
遗传病的遗传方式
是常染色体隐性遗传。2.如果双亲患病,女儿正常,也该遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传。3.如果母亲患病,儿子都患病,则该遗传病的遗传方式最可能是伴X染色体隐性遗传。4.如果父亲患病,女儿全部患病,则该遗传病的遗传方式最可能是伴X染色体显性...
...多基因遗传和___
遗传病
.多基因遗传的发病除受遗传因素影响外_百度知 ...
答:
单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有显性和隐性之分,还有位于常染色体和X染色体之分.(3)因为系谱法是在表现型的水平上进行分析,并且这些系谱图中记录的家系中世代数少和个体数少,所以为了要确定一种单基因
遗传病的遗传方式
,往往要得到多个具有该遗传病家系的系谱图并进行合并分析,这们才能...
高中生物各种
遗传病的遗传方式
,越全越好
答:
常染色体单基因隐性
遗传
:白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 常染色体单基因显性遗传:多指、并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传:红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病。染色体异常:21三体综合征(先天愚型 )
高中生物,交叉
遗传
和隔代遗传分别是哪种遗传的特点?
答:
二者均是伴x隐性遗传。交叉遗传:男性患者的X连锁致病基因【必然来自母亲】,以后又必定传给女儿,这种
遗传方式
称交叉遗传。是XY基因型生物的X基因连锁
遗传病
。其传播途径:X染色体隐性基因一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙,由女性患者遗传给她的儿子。隔代遗传:指一家三代人中,【第一代和第三代...
【高中生物】如题,两种
病的遗传方式
分别是?
答:
根据口诀来看,首先根据Ⅲ13患有乙病而其父母没有乙病判断乙病为隐性,接着推断出Ⅲ13的母亲Ⅱ7为乙病基因携带者,也就是口诀中的女病。最后,根据口诀父子都病为伴性确定乙病为伴X隐性遗传。同样根据口诀可以很明显的判断甲病为显性
遗传病
,接着根据Ⅱ4(男病)来看,其女儿(Ⅲ11)为正常,根据...
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