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遗传病的遗传方式
病的遗传方式
是___遗传。乙病的遗传方式不可能是___遗传和__
答:
(1)根据“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”可以判断,甲病为常染色体隐性
遗传病
. (2)根据Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-2,假如该病是伴X显性遗传,则Ⅲ-2患病,其母亲Ⅱ-6一定是患者,而其母亲是正常的,所以该病不可能是伴X显性遗传病. (3)若乙病为伴X隐性遗传,据图可知:...
人类
的遗传方式
有什么?
答:
人类
的遗传方式
有单基因遗传和多基因遗传。单基因性状受一对基因的控制,遗传方式符合孟德尔定律,如血型、DNA多态性等。多基因遗传性状受多对效基因控制,还受环境因素的影响,遗传规律复杂,如人的身高、胖瘦、肤色、智商、性格、行为和相貌等。遗传又分为显性遗传和隐性遗传,显性遗传一对基因中只需要带...
怎样区分常染色体显性和隐性
遗传
答:
2、常染色体隐性遗传:由常染色体上隐性基因控制的性状
的遗传
。如果
疾病的
致病基因为隐性并且位于常染色体上,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病,只有在纯合子时才发病。二、性质不同 1、常染色体显性遗传:单基因缺陷可在不同的器官系统产生多种异常;限性遗传,...
遗传病
都是父母传递给子女的吗
答:
遗传病
大致可分为三类:一、单基因病。单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种:1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。2.隐生...
遗传病的
发生规律?
答:
母病子必病,女病父必病(X染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体上显性遗传)。代代男患女不患(Y染色体上
的遗传
)。发生规律 伴性遗传可归纳为下列规律:1、当同配性别的性染色体(如哺乳类等为XX为雌性,鸟类ZZ为雄性)传递纯合显性基因时,F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状...
高中生物,交叉
遗传
和隔代遗传分别是哪种遗传的特点?
答:
二者均是伴x隐性遗传。交叉遗传:男性患者的X连锁致病基因【必然来自母亲】,以后又必定传给女儿,这种
遗传方式
称交叉遗传。是XY基因型生物的X基因连锁
遗传病
。其传播途径:X染色体隐性基因一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙,由女性患者遗传给她的儿子。隔代遗传:指一家三代人中,【第一代和第三代...
研究
遗传病的
发病率与
遗传方式
的方法是什么
答:
在人群中随机抽样调查并计算发病率。在患者家系中调查研究
遗传方式
。遗传病是父母
的遗传
物质(基因)在亲代和子代之间,按照一定的方式垂直传递而引起的疾病,缺少这种遗传基因就不会发病。
遗传病的
特点为患病是终生性的,有家族性。通常,它在孩子出生时就会表现出来,如先天愚型、多指等,但也有一些是在生...
生物
遗传方式
都有哪些
答:
生物
遗传方式
分为:细胞质遗传和细胞核遗传。细胞核遗传又分为:常染色体遗传和性染色体遗传。细胞核遗传按表现形式分为:共显性、完全显性、不完全显性三种。
遗传病的遗传
分为:单基因遗传和多基因遗传。
父母都患病生出一个不患病的女儿,为什么是常染色体显性
遗传
_百度...
答:
父母都患病生出一个不患病的女儿,则该
遗传病的遗传方式
是常染色体显性遗传。判断的依据:首先,父母都患病生出一个不患病的女儿,则该遗传病的遗传方式是显性遗传;其次,如果该病为伴X染色体是为显性遗传,那么父亲有病则女儿一定有病,这与题意不符。综合以上两点得出,该病为常染色体显性遗传。
线粒体
遗传病的遗传
特点。
答:
(1)母系
遗传
:母亲传给子代,不论男女,而不会由父亲传给子代。(2)子代较常染色体显性遗传有更高的受累率。(3)存在阈值效应与剂量效应。(4)在细胞分裂时,子代细胞的突变比例可能发生漂移,导致表型改变。
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