一朋友父母都是聋哑人,而他们两姐妹没有遗传,请问他们结婚后生出来的小孩子会不会有遗传

Question

一朋友父母都是聋哑人,而他们两姐妹没有遗传,请问他们结婚后生出来的小孩子会不会有遗传
女孩子是湖北的,男孩子是江西赣南(靠近广东)的,男孩子家族中没有聋哑之类的残疾.现在女孩子也很正常,只是她爸妈都是聋哑的(先天性的).他们要在一起有没有什么办法能检查出来他们下一代会不会出现先天性的残疾之类的.

Answer 1

人类遗传的物质基础是染色体，它存在于细胞核内，共有23对，其中22对称常染色体，1对与性别有关，称性染色体。这些染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。也就是说，父母在向子女传递遗传信息时，首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两两随机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了子女。当然，这些特征有些是对下一代有利的，也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的。下面我们就看看耳聋是如何遗传的。

一、常染色体显性遗传性聋

在两组染色体中，只要有一组有聋的成分，就会表现出耳聋。我们就可以看出一些规律。

1．父母双方有一方是聋人，他（她）们的子女出现耳聋的可能性为50％；如果父母均是聋人，则子女出现耳聋的可能性为75％。

2．耳聋子女的下一代仍可能是聋人，不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋

3．这种遗传性聋，没有性别差异。

二、常染色体隐性遗传性聋

这种遗传性聋的特点是：只有来自父母双方的染色体均含有致聋信息时，才表现耳聋。如果只有一组染色体有问题，并不出现耳聋，而成为携带者。同样通过示意图，可以找出一些规律。1如果父母双方不聋，但均为携带者，那么，其子女出现耳聋的可能性为25％，成为携带者的可能性为SO％，完全正常的可能性为25、。如果一方是聋人，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。如果双方均是聋人，则其子女出现耳聋的可能性为100％。

2.耳聋的子女如果同正常人结婚，其下一代不会出现耳聋，但均是携带者。不聋的子女的下一代是否会出现耳聋，则要看他（她）本人是否为携带者，同时还要着他（她）的配偶的情况，也就是说，不聋的子女的下一代，也可能会有聋儿产生。

3．这种耳聋没有性别差异。

三、伴性遗传性空

前面曾提到过，在人的 23对染色体中，有布对决定性别的染色体称为性染色体，如果致登因素位于这一对染色体L，当然也会向下传递，这种遗传性聋称伴性遗传性聋。这种耳聋的特点是，在一个家族中，耳聋的发生有明显的性别差异。在整个遗传性聋中，这种耳聋所占的比例较少，大约为1％左右。

四、多基因遗传性聋与染色体异常性聋

多基因造传性聋与环境因素造成的聋不易区分。链霉素中毒性聋具有明显的家族易感性、有人认为，这种家族易感性就属于多基因遗传。染色体异常性聋多件有智力和其他方面的发育障碍，在临床上易于发现，另外，这种耳聋可以通过化验检查发现。以上四种情况，前三种占道传性聋的绝大部分。

通过上述分析，我们也可以了解近亲结婚出现耳聋子女的可能性较大的原因，那就是由于男女双方有较近的血缘关系，出现相同特征染色体的可能性比非近亲结婚者大得多。有害染色体相组合的机率也高得多。据理论分析，表兄妹结婚生出先天性聋子女的可能性比非近亲结婚的人多78倍。因此，应严格禁止近亲结婚，以确保优生优育。
不知道你有男朋友没？如果没有建议你找个和你离较远区域的男生，比如说你是南方的，最好找个北方的男朋友，医学上说是基因互补，对优生优育比较好！还有最好结婚前双方做个系统的婚前检查！

Answer 2

他父母是先天聋哑，还是后天事故造成的。如果后天事故造成的，遗传的可能相对很小，问题不大，如果是先天的，那就最好去医院做个检查。
不过现在基因技术虽然有很大的进步，但真说要能检查出结合以后生的小孩会不会有问题，恐怕也难说。
而且，有自己正常父母也正常但生出来的小孩却有问题的情况也很多。
所以，不用太过担心。因为担心也担心不来的。

Answer 3

一般聋是先天的，哑是后天的．先天性聋哑可分为非遗传型聋哑和遗传型聋哑两大类．
非遗传型聋哑为母亲怀孕期 ．因服用某些药物或其他原因，致使胎儿的耳蜗管及听神 经发育不完全 ，引起听觉障碍，婴儿出生后因无听觉功能 ，导致聋哑．
一般遗传型聋哑约75%的病例为常染色体隐性遗传，受两对等位基因控制．一对(Aa)为显性基因控制正常耳蜗管的形成，另一对(Bb) 显性基因控制听神经的正常发育，当其中任何一对基因为隐性纯合时即为聋哑．但是也有多种不同类型.20%的病例归因于环境因素；3%的病例归因于X连锁遗传基因。
所以很有必要先搞清楚女方家长的聋哑是何种情况引起的.
1 常染色体显性遗传。
若父母一方患病，其患病方的为杂合子，子女有1/2的机率获病；患病方为纯合子，子女百分百获病；若父母均为聋哑人，且均为杂合子，则子妇有3/4机率患病，1/4为正常人。但若子女未获病，则子女的后代也不会再获病，因此时其子女体内，已无获病基因。

2 常染色体隐性遗传。
假设父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代，就会生一个聋哑儿，机率为1/4；但若只有一方将聋哑基因传给了下一代，则后代将成为聋哑基因携带者并不致病，机率为1/2；若都未将致病基因传下，则后代无致病基因为健康人，机率也为1/4。

若父母均为先天遗传性聋哑，且系等位基因，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。

若父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，均为正常孩子（但是为聋哑基因携带者），这是按照遗传规律推算的。

若父母一方为聋哑基因携带者，则子女也均不患病，只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者，另1/2机率成为无聋哑基因的正常者。

实际情况中子女患病的较之理论值更少。比如：因为聋哑患者由于难觅对象经常与聋哑人结婚，如果大部分为常染色体隐性遗传来估计，他们的子女应全部为聋哑患者，但实际调查结果约70％子女不发病，这是由于大多数父母携带者的是非等位隐性基因，因而出现双重杂合子而不发病的现象。

Answer 4

这个是隐性基因的组合问题，一时间很难说得清楚，分很多情况，最好去医院那里看看。

Answer 5

放心 不会的 身边有例子

Answer 6

先做产前检查