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医疗器械二类备案表上面有2002分类也有2017分类以哪个为准?
如题所述
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第1个回答 2021-03-05
这是两个版本 现在申请两个版本的目录都会写
相似回答
如何区分一类、
二类
、三类
医疗器械
答:
1:长食药监械(准)字2010第1260011号就是一类医疗器械。区分是第1(1260011)的1就是一类。2:浙药管械(准)字
2002
第2640339号就是
二类医疗器械
。区分是第2(2640339)的2就是二类。3:国食药监械(准)字2007第3400852号就是三类医疗器械。区分是第3(3400852)的3就是三类。国家对医疗器械按照风险程度...
医疗器械
许可证的
分类
目录有必要从
2002
年改为
2017
年吗
答:
对于是否需要将
医疗器械
许可证的
分类
目录从
2002
年改为
2017
年,需要考虑具体的经营产品和经营环境。1. 经营产品:如果你的经营产品在2017年的分类目录中有更具体、更适合的分类,那么改用2017年分类目录可能能更好地反映你的产品性质,提供更精确的质量控制,同时也有助于提高企业的运营效率。2. 经营环境...
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