先天性聋哑是一种隐性遗传病.用字母A表示显性基因,a表示隐性基因.分析下面的遗传图解并回答问题. (

先天性聋哑是一种隐性遗传病.用字母A表示显性基因,a表示隐性基因.分析下面的遗传图解并回答问题. (1)1、2号父母都正常,7号孩子患病,这种现象在生物学上称为______.那么此对夫妇再生一个患病孩子的几率是______.(2)3号母亲患病、4号父亲正常,9号孩子患病,则10号孩子的基因型是______.(3)若父母都是聋哑人,但都在细年时期因为注射药物中毒导致的,那么出生的孩子,基因型______(注:填写可能/不可能)是aa.



(1)遗传是指亲子间的相似性,变异是指亲子间和子代个体间的差异.1、2号父母都正常,7号孩子患病,这是亲子代之间的性状差异,因此这种现象在生物学上称变异.一对正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子,说明这对夫妇除含有一个正常的基因A外,还都含有一个控制先天性聋哑的基因a,因为这个先天性聋哑孩子的这对基因来自于夫妇双方.这对基因的遗传图解如图所示:由遗传图解可知:此对夫妇再生一个患病孩子的几率是25%.
(2)生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,当控制生物性状的一对基因都是显性基因时,显示显性性状;当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时,显示显性基因控制的显性性状;当控制生物性状的一对基因都是隐性基因,显示隐性性状.先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的一种遗传病.因此,3号母亲患病的基因组成是aa.子代的基因一半来自父方,一半来自母方.因此10号的基因一半来源于3号,一半来源于4号;从3号得来的一定是a,而10号正常,因此10号的基因组成是Aa.
(3)若父母都是聋哑人,但都是在幼年时期因为注射药物中毒导致的,体内的遗传物质没有发生变化,是不遗传的,因此出生的孩子不一定聋哑.如果父母携带有基因a,如1、2号,则孩子的基因型可能是aa.
故答案为:
(1)变异;25%
(2)Aa;
(3)可能

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