22问答网
所有问题
第一类医疗器械实行备案管理第二类第三类医疗器械实行什么管理
如题所述
举报该问题
其他回答
第1个回答 2024-01-14
实行注册管理。
《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号),自2021年6月1日起生效,对医疗器械的管理进行了调整。其中规定了不同类别的医疗器械应该采取不同的管理措施。
相似回答
第一类医疗器械实行备案管理第二类第三类医疗器械实行什么管理
答:
实行注册管理
。《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号),自2021年6月1日起生效,对医疗器械的管理进行了调整。其中规定了不同类别的医疗器械应该采取不同的管理措施。
第二类第三类医疗器械实行什么管理
答:
第一类医疗器械实行产品备案管理。第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理
。境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级负责药品监督管理的部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由国家药品监督管理局审查,批准后发给医...
大家正在搜
医疗器械监督管理条例实施时间
药品管理法规定药品包括
药店陈列药品时不得陈列的药品有
药品管理法的根本目的
国家鉴定药品的情形有
仿制药定义
简述药品管理法的立法目的
暂行的药品质量标准试行期为
药物的安全性评价研究必须执行