肥胖II型糖尿病大鼠(ZDF模型)：一种独特的研究工具</
肥胖II型糖尿病大鼠(ZDF)，因其在肥胖型Zucker大鼠基础上发展出严重糖尿病，以及伴随的胰岛素抵抗、高血脂和并发症，成为了糖尿病研究中的重要模型。这个独特的突变源于1974年，美国印第安纳波利斯的Eli Lilly研究实验室，由Walter Shaw博士筛选出的糖尿病突变株，经过Julia Clark博士和Richard Peterson博士的进一步研究与近交筛选，最终于1985年建立了ZDF品系。
ZDF模型的独特之处</
ZDF大鼠继承了肥胖型Zucker大鼠的特点，如肥胖、胰岛素抵抗和糖耐量异常等，但雄性和雌性的表现有所差异。雄性ZDF大鼠在6-7周龄时即开始肥胖，随着年龄增长，空腹血糖水平显著升高，且胰岛素浓度在10-12周龄时显著降低，雌性则相对稳定。饮食成分，特别是脂肪含量，对糖尿病的发生和发展至关重要，某些实验室的ZDF大鼠不发病，很可能与饲料的调整有关。
研究价值与应用</
ZDF模型是研究基因性肥胖型II型糖尿病的理想平台，它不仅有助于我们理解糖尿病的病理机制，还能深入探究肥胖和II型糖尿病并发症的发生机制。通过这个模型，科学家们已经揭示了胰岛素/IGF-I在糖尿病自主神经病变中的神经生长作用，以及饮食对糖尿病发展的影响。
引用的文献揭示了ZDF模型在不同研究领域的广泛运用，从神经病理学、营养学到代谢疾病模型的评价，都证明了其在糖尿病研究中的核心地位。
结论与展望</
ZDF大鼠，作为肥胖II型糖尿病的一个独特模型，为科学家们提供了深入探索糖尿病及其并发症的关键工具。未来，利用这一模型的研究将进一步推动我们对糖尿病发病机制和治疗策略的理解，为糖尿病防控带来新的突破。