ELISA的类型包括以下几种：
1. 间接法ELISA。此方法主要用于检测抗体。其基本过程是将抗原结合在固相载体上，随后加入待测抗体，通过酶标记的二抗与待测抗体结合，形成抗原-抗体复合物。通过洗涤去除未结合的酶标记二抗，然后加入酶底物，显色判断结果。间接ELISA不仅可以检测体液中的抗体，还可用于检测组织切片中的抗体分布等。
2. 双抗原夹心法ELISA。此法常用于检测抗原或病毒抗体等小分子抗原物质。原理是固定于固相载体的抗原与待测抗原发生特异性结合，随后加入特异性抗体与抗原结合形成复合物，再通过酶标记的第二抗体与特异性抗体结合形成双抗体夹心复合物，最终通过显色反应进行结果判断。此方法具有灵敏度高、特异性强等优点。
3. 竞争法ELISA。这种方法主要用于检测小分子抗原物质或半抗原性物质。其原理是待测小分子抗原与固相抗原竞争性地结合固相抗体上的位点，而结合的抗原再进一步被相应的抗IgG酶抗体识别结合进而显色。根据测定的是未结合在固相上的小分子抗原的量来判断待测小分子抗原的量，从而达到间接检测的目的。这种方法具有较高的特异性和敏感性。
ELISA是一种广泛应用于医学、生物学等领域的免疫测定技术。它通过酶的催化作用放大免疫反应结果，使检测结果更为直观和准确。以上类型的方法都是ELISA在实际应用中的具体体现，具有各自的适用场景和优势。