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未注册医疗器械销售了怎么办
医疗器械没有注册
怎么
投诉慈溪
答:
向发现问题产品使用地的药监局器械处和产品生产地的药监局投诉
,投诉前先了解清楚产品是否为医疗器械,是否未注册,生产厂家是否具有生产许可,产品在哪通过何种途径购买等信息并准备证据。
二类
医疗器械
商标
未注册
下来可以卖产品么?
答:
(一)、首先到工商局办理营业执照,
注册
为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。(二)、然后到质监局办理组织机构代码证。(三)、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号,网上申报。(四)、网上申报《
医疗器械
备案...
医疗器械注册
商标流程-二类医疗器械商标
未注册
下来可以卖产品么_百度...
答:
不可以。根据查询相关公开信息显示,
医疗器械
商标
注册
完成后才可以进行售卖。第二类医疗器械,包括普通诊察器类,手术室、急救室、诊疗室设备及器具类等。
国内
未注册
的外国
医疗器械
,如何办理进口?
答:
建议楼主要慎重。进口医疗器械都是需要提供国外的出口允许、通关证明什么的。。到国内后,必须
办理注册
。注册的时候,如果进口没有相应的文件,估计会很麻烦。 北-京-宗-古-技术,提供进口
医疗器械注册
。
二类
医疗器械
生产是先备案还是先
注册
答:
先进行公司注册。根据搜狐网显示,二类医疗器械生产公司还未注册,
先走公司注册流程,办好公司执照后再办二类医疗器械经营备案凭证即可
。办理二类医疗器械备案所需材料:营业执照和组织机构代码证复印件、法定代表人、企业负责人、质量负责人的明、学历或者职称证明复印件等。二类医疗器械注册所需材料:《医疗...
德韩口腔因使用未经
注册医疗器械
被罚款
答:
医疗器械
经营许可证:(二)医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的”的规定,责令当事人改正违法行为。决定处罚如下:1.对未建立并执行医疗器械进货查验记录制度的行为,给予警告;2.没收未依法
注册
的“9.5%缓冲氢氟酸凝胶”1袋;3.罚款2.9万元。
收购国外
未注册医疗器械
,
怎么
在国内申报
答:
第十三条 申请
注册
或者办理备案的进口
医疗器械
,应当在申请人或者备案人注册地或者生产地址所在国家(地区)已获准上市
销售
。申请人或者备案人注册地或者生产地址所在国家(地区)未将该产品作为医疗器械管理的,申请人或者备案人需提供相关证明文件,包括注册地或者生产地址所在国家(地区)准许该产品上市销售的...
医疗器械
二类备案办理材料
答:
1、营业执照和组织机构代码证复印件、(如果公司还
未注册
就先走公司注册流程,办好公司执照后再办二类
医疗器械
经营备案凭证即可)。2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的明、学历或者职称证明复印件、(条件不满足,没关系,找进益求精)。3、组织机构与部门设置说明、(如果没有,请联系我们)。4、经营...
深圳市二类
医疗器械
经营备案场地要求深圳市二类医疗器械经营备案_百度...
答:
1.营业执照和组织机构代码证复印件.(如果公司还
未注册
就先走公司注册流程,办好公司执照后再办二类
医疗器械
经营备案凭证即可)2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件.(条件不满足,没关系,找精益求精)3.组织机构与部门设置说明.(如果没有,请联系我们)4.经营范围、...
医疗器械
公司有必要
注册
35类商标吗
答:
那么他人是可以
注册
35类,并用将您的品牌名字使用在超市、卖场、市场、店面门头上。只要不在您注册的产品上使用这个名字即可,您无法起诉他人侵权,他人可以在法律保护下名正言顺的使用您的品牌。 不过说归说,也要提醒大家,千万要注意,要根据自己企业进行选择哦,也不是所有的行业都需要注册35类的。
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