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二类医疗器械公司注册要求
怎样办理
医疗器械
许可证一类,
二类
,三类,有什么
要求
答:
1、
企业
名称与经营范围,
注册
资本及股东出资比例,股东等身份证明;2、
医疗器械
产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;3、质量管理文件等;4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;5、符合医疗器械经营
要求
的办公场地及仓库证明;6、
公司
章程、股东会决议等;7、财务人员身份证...
注册
一个
医疗器械
销售
公司
需要什么条件
视频时间 00:45
注册公司
资质,
医疗器械二类
、三类分别是哪些经营范围?如何办理资质?_百...
答:
申请办理许可备案事项时,除应在系统中完成线上申报外,还应将纸质材料同时报送相应的审批和备案部门后,方可办理。二、经营第
二类医疗器械
办理备案,经营第三类医疗器械办理许可,审批部门都是设区的市一级药监局,网上申报受理后
企业
按
要求
提供纸质材料到政务大厅申报,经现场验收合格后,发备案凭证或者医疗...
二类医疗器械
经营许可证办理条件
答:
二类医疗器械
经营现在只需要做备案,不需要办理许可证。根据2014年7月30日国家食品药品监督管理总局发布的《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)第八条从事第三类医疗器械经营的,经营
企业
应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交以下资料:(一)营业执照和组织...
经营
二类医疗器械
需要办什么证
答:
《
医疗器械
经营
企业
许可证》有效期为5年。审查核准《医疗器械经营企业许可证》(第二、三类医疗器械)变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人、
注册
地址、仓库地址、经营范围。医疗器械经营许可证的相关
要求
:1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当...
申请
二类医疗器械
备案,对经营场地及人员有什么
要求
视频时间 00:54
怎样
注册医疗器械公司
答:
注册医疗器械公司
的条件如下:(1)企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称;(2)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称;(3)企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例;(4)企业应具备相应的产品质量检验能力;(5)应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境;...
二类医疗器械
备案经营场所条件
答:
3、对于第
二类医疗器械
经营备案
注册
地址有
要求
:(1)办公面积不少于50平方(2)仓库面积不少于50平方; (含体外诊断试剂的需要冷冻仓库)(3)含一次性耗材的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于150平方注:经营场所和仓库均不得设置在居民住宅内。受理经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日...
二类医疗器械
(个体)营业执照怎么办理
答:
第
二类医疗器械
办理备案,审批部门是设区的市一级药监局,网上申报受理后企业按
要求
提供纸质材料到政务大厅申报,经现场验收合格后,发备案凭证后您就可以经营了。备注:如需办理医疗器械经营许可证,请咨询本文章用户名。
医疗器械企业
可享受35%-40%的增值税和28%的所得税税收扶持。
二类医疗
许可证需要什么资料
答:
下面就由麦泽企服来为您解答,希望可以帮到您。 一、办理
二类医疗器械
许可证所需材料 1、《医疗器械经营
企业
许可证申请表》,《医疗器械经营企业许可证》。 2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。 3、申请报告。 4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括...
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