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创新医疗器械是企业标准的吗
药械工作总结
答:
按照《渭南市药械经营企业验收
标准
》完成了4家新开办药店的拟办验收,14家
医疗器械
经营
企业的
换证工作;9家药店的GSP认证工作;3家药店的变更工作以及隐形眼镜操作人员培训工作。 5、加强“三统一”基本药物质量监管提高基本药物的配送率,要求“三统一”配送企业扩建库房、增加基本药物的储存量保证基本药物的供应并按照要求...
出口认证有哪些
答:
咨询师团队成员均具有扎实的学历基础和过硬的专业背景,其中不乏来自于国际
标准
机构的专家成员,国际知名认证机构的高级主管,国际知名
医疗器械企业
质量和研发经理以及具有北美RAC资格的咨询师。 咨询师团队能够熟练运用中文、英文、荷兰语、意大利语、德语为客户提供咨询服务。联系我们:http://sygloble.com/ 已赞过 已踩过...
门店若经营第二类
医疗器械
应当备案单位备案会受到的处罚有
答:
(四)
企业
应具备相应的产品质量检验能力。 (五)应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。 (六)具有相应的生产设备。 (七)企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术
标准
。 (八)生产无菌
医疗器械的
,应具有符合规定的生产场地。三、二类医疗器械申请与...
三类
医疗器械
增加医疗器械经营范围需要提供哪些材料?
答:
应对皮肤问题,水乳都是辅助,精华液才是关键!其实在整个护肤环节中,精华是最有效的护肤产品,因而精华液最是能诠释一分钱一分货的单品了。所以,相信很多小仙女们对精华的印象都是,贵!但是!!精华就要贵上天吗?平价又好用的也不在少数,所以选择时不要一味只追求贵,适合的,才是最好的!小编...
医疗器械
经营许可证变更的应当向原发证部门提交哪些材料
答:
第二条在中华人民共和国境内从事
医疗器械
经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。第三条从事医疗器械经营活动,应当遵守法律、法规、规章、强制性
标准
和医疗器械经营质量管理规范等要求,保证医疗器械经营过程信息真实、准确、完整和可追溯。医疗器械注册人、备案人可以自行销售,也可以委托医疗器械经营
企业
销售其注册、备案的...
办理三类
医疗器械
经营许可证需要什么材料??
答:
5、具有对经营产品进行技术培训、售后服务的能力。 6、应根据国家及地方有关规定,建立健全必备的质量管理制度,并严格执行。 7、应收集并保存有关
医疗器械的
国家
标准
、行业标准及医疗器械监督管理的法规、规章及专项规定。 8、按照《广东省开办医疗器械经营
企业
验收实施标准》验收合格。申请人提交材料目录:...
河南名气比较大的兽药
企业
有那些?
答:
商丘市天一生物技术有限
公司
则是一家集研发、生产、销售于一体的股份制
企业
,其在兽药领域达到了国家农业部GMP的高分
标准
,是河南省的高新技术企业和明星企业。郑州三叶
医疗器械
有限公司虽然主要业务涉及医疗器械,但也显示出在兽医药械领域的一定影响力,凭借其合法的经营许可,为畜牧业提供二、三类医疗器械。
医用面膜和普通面膜有什么区别
答:
1.从法规的层面来说:具有
医疗器械
类注册证号的面膜可以说是医用面膜。普通面膜生产
企业
需具备化妆品生产资质,属于化妆品,即“妆”字号产品。 2.成分和功效不同:医用面膜--一般常见的有 :胶原蛋白面膜 、透明质酸面膜、抗敏修护面膜等,成分要达到医用水平;安全性也更高。普通面膜--一般常见:补水面膜、水果面膜、...
设备出口需要什么认证
答:
咨询师团队成员均具有扎实的学历基础和过硬的专业背景,其中不乏来自于国际
标准
机构的专家成员,国际知名认证机构的高级主管,国际知名
医疗器械企业
质量和研发经理以及具有北美RAC资格的咨询师。 咨询师团队能够熟练运用中文、英文、荷兰语、意大利语、德语为客户提供咨询服务。 抢首赞 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价...
国产加工中心十大排行是哪些
公司
?
答:
9、嘉泰数控科技股份
公司
嘉泰数控科技股份公司是一家专业从事自动化、智能化精密加工设备的研发、生产、销售和服务的
创新
型
企业
,产品渗透到机械加工各个方面,目前主要为航空航天、军工、汽车、轨道交通、船舶制造、消费电子、3C通讯、风能发电、
医疗器械
、五金及工装模具等行业提供以高速精密CNC加工中心机为...
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