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医疗器械制度
中国在
医疗
美容
器械
方面具有安全认证的标志是什么
答:
品认证管理规定》、《强制性产品认证标志管理办法》、《第一批实施强制性产品认证的产品目录》和《实施强制性产品认证有关问题的通知》。第一批列入强制性 认证目录的产品包括电线电缆、开关、低压电器、电动工具、家用电器、农业轮胎、农业载重轮胎、音视频设备、信息设备、电信终端、机动车辆、
医疗器械
、安全...
医疗
行业有哪些?
答:
第十六条 严格落实医疗机构各项内控
制度
,加强财物管理,合理调配资源,遵守国家采购政策,不违反规定干预和插手药品、
医疗器械
采购和基本建设等工作。第十七条 加强医疗、护理质量管理,建立健全医疗风险管理机制。第十八条 尊重人才,鼓励公平竞争和学术创新,建立完善科学的人员考核、激励、惩戒制度,不从事或...
怎样办理互联网药品信息服务资格证书
答:
办理条件 1、有业务发展计划及相关技术方案;2、有健全的网络与信息安全保障措施;3、本省互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织;4、具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关
制度
;5、有两名以上熟悉药品、
医疗器械
管理法律、法规和药品、医疗器械专业...
互联网药品交易服务资格证书怎么查询?
答:
互联网药品交易服务资格证书可以在国家食品药品监督管理总局网站查询,举例查询上海诺耳信息技术有限公司,输入国A证书编号,这样,就可以知道互联网药品交易服务资格证书的真实性以及相关信息。
如何申请《药品经营许可证》
视频时间 01:04
医疗
质量检验自查报告5篇
答:
三、完善
医疗
安全报告
制度
,做到积极有效应对 1、严格按照《医疗质量安全事件报告暂行规定》,及时、完整、准确报告医疗质量安全事件信息。对瞒报、漏报、谎报、缓报医疗质量安全事件信息或对医疗质量安全事件处置不力,造成严重后果的,依法处理相关责任人并予以通报。 2、不断完善医疗安全事件的应急处理预案,做到积极有效应...
质量安全承诺书
答:
一、坚持公众利益至上原则,商业利益服从于公众利益,加强质量管理,不生产、销售无注册证、不符合国家标准、行业标准和注册标准的产品,保证所生产、销售的
医疗器械
安全有效; 二、切实恪守“企业是医疗器械安全第一责任人”责任,认真执行质量管理
制度
,严格自律,规范生产行为; 三、严格依法从事医疗器械生产活动,做到: 1. ...
2017年中医药政策
答:
另外,CFDA将根据各方面情况和意见,组织专家审查后,确定对“其他应当优先审批的
医疗器械
”予以优先审批。 程序将于2017年1月1日起施行。 四、疫苗销售和采购行为严格管理 2016年6月14日,国家食品药品监管总局、国家卫生计生委联合下发《关于贯彻实施新修订<疫苗流通和预防接种管理条例>的通知 》,对新《条例》贯彻...
广安市食品药品监督管理局机构职能
答:
3. 对化妆品进行卫生许可初审并实施卫生监督管理,监督保健食品和化妆品的卫生标准执行情况。4. 管理药品零售许可,对药品和
医疗器械
的研制、生产、流通和使用过程进行行政和技术监督,确保产品质量安全。5. 监督国家药品标准、医疗器械产品标准、保健食品市场准入标准,参与基本药物
制度
实施,并管理处方药和非...
医院药品质量管理自查报告
答:
三、
医疗器械
的管理 1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械,建立供货单位档案,严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格医疗器械。 2、建立建全了医疗器械购进验收记录。 3、按照药品的相关要求管理在库的医疗器械,按照要求进行养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查...
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