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医疗器械制度
互联网药品交易许可证办理需要什么条件?天磊咨询能办理吗
答:
可以办理的,企业办理互联网药品信息许可证需要具备一定条件的:1、依法设立的企业事单位或其它组织;2、具备开展互联网药品信息服务活动的相关人员、设施及相关
制度
;3、2名以上熟悉药品、
医疗器械
管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。4、具备网上查询、生成...
如何申请互联网药品交易服务资格证书
答:
企业申请互联网药品信息许可证需要具备一定条件的:1、依法设立的企业事单位或其它组织;2、具备开展互联网药品信息服务活动的相关人员、设施及相关
制度
;3、2名以上熟悉药品、
医疗器械
管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。4、具备网上查询、生成订单、电子...
《办理互联网药品信息服务许可证》保证药品信息来源合法、真实、安全的...
答:
药监局网站上会有说明文档,或者直接百度搜索下,其实我觉得最简单,最直接的方法就是找代理要一份模板,当然你不能讲你就是要这个,你得慢慢磨,一般磨出来的质量还不错。你可以找金三咨询下。
医疗
机构年检自查报告
答:
四、为了准确、安全使用
医疗设备
,我院定期组织业务学习,请专业技术人员进行设备使用培训,并取得了良好的效果。 五、做好日常保管工作,我院部分医疗设备比较贵重,在我院技术人员定期自检维护的同时,定期请厂家技术员检查校正。 六、加强不合格
医疗器械
的管理,防止不合格医疗器械进入临床,我院特制订不良事件报告
制度
。如...
药品质量自查报告
答:
五、
医疗器械
质量管理体系 (一)、医院设立以院长为组长,各科室主任为成员的安全管理组织,认真贯彻和遵守国家关于医疗器械质量管理的方针、政策、法律及有关规定。 (二)、建立医疗器械质量管理
制度
六、医疗器械质量管理制度执行情况 (一)、医疗器械库按分类管理,分一、二、三类医疗器械单独存放,精密器械分开存放等...
医疗
技术临床相关规章
制度
具体有哪些?
答:
医疗
技术临床应用管理办法 第一章 总则 第一条 为加强医疗技术临床应用管理,建立医疗技术准入和管理
制度
,促进医学科学发展和医疗技术进步,提高医疗质量,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》等有关法律、法规和规章,制定本办法。 第二条 本办法所称医疗技术,是指医疗机构及其...
诊所规章
制度
都有哪些
答:
回答:诊所规章
制度
一、注射室工作职责 1、凡各种注射应按处方和医嘱执行,护士应掌握常用注射药的药理作用,毒性反应和过敏反应的临床表现及处理原则。 2、对病人要热情、体贴,注射前应向病人作好解释,取得合作,并询问病人有无过敏史。如有过敏史,禁止使用该药。 3、严格执行三查七对制度。 4、密切观...
"十三五"国家药品安全规划包括哪些范围
答:
药品
医疗器械
标准不断提升。制修订完成国家药品标准3050个和医疗器械标准500项。审评审批体系逐步完善。药品医疗器械审评审批
制度
更加健全,权责更加明晰,流程更加顺畅,能力明显增强,实现按规定时限审评审批。检查能力进一步提升。依托现有资源,使职业化检查员的数量、素质满足检查需要,加大检查频次。监测评价...
药店调研报告
答:
4、建立企业诚信
制度
。现在各地监管部门都针对药店建立了相应的诚信档案。作为企业经营的一部分,
医疗器械
的经营虽然量小,但易出现问题却不少。监管部门要对药店经营医疗器械同样建立评价体系,把医疗器械违规情况记录在案,作为评价企业诚信的标准之一。通过建立健全诚信档案,记录失信行为,公布诚信程度,促进企业增强诚信意识和...
医疗器械
经营许可证和工商营业执照能不能同一时间办理,还是必须先医 ...
答:
对于2级的经营许可证,建议自己按流程走一遍,没什么难的。有几个要素:要有与经营种类相适应的库房(很重要,库房内要分合格区、不合格区、待检区等标识,买几个地簰、灭火器、温湿度计、老鼠夹、台账);企业要任命一位质量负责人,并且这位负责人的学历要大专以上并和
医疗
有关系;有相应的管理
制
...
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