22问答网
所有问题
当前搜索:
医疗器械制度
医疗器械
公司对于洁净车间的管理
制度
答:
和其他的洁净车间管理
制度
是一样的 主要还是人员方面还有物流的管理
请问您有成都
医疗器械
体外诊断试剂经营企业管理
制度
及具体内容? 能发...
答:
质量管理
制度
目录 1、
医疗器械
经营质量方针和管理目标 2、医疗器械质量管理岗位职责 3、企业负责人岗位职责 4、质量负责人岗位职责 5、医疗器械质量验收员岗位职责 6、医疗器械售后服务岗位职责 7、医疗器械出库复核员岗位责任制 8、医疗器械质量验收程序和验收制度 9、内部质量评审管理规定 10、质量管理...
医疗器械
经营许可证怎么办理
答:
医疗器械
经营许可证办理流程如下:1、经营企业经办人携带医疗器械经营企业许可申请表、资格证明、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件前往所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可;2、工作人员受理资料,并于30个工作日内进行审查,必要时组织核查;3、对符合规定条件的,准予许可并发...
医疗器械
注册人
制度
可以变更受托生产企业吗
答:
可以。根据查询中国政府网显示,注册人提交受托生产企业变更后和委托协议向相应药品监管部门办理登记事项变更。
医疗器械
一般纳税人选什么会计
制度
答:
小企业会计准则和企业会计准则。1、小企业会计准则:适用于企业年收入不超过5000万元的中小企业,会计核算比较简单,适合初创企业或规模较小的
医疗器械
公司。2、企业会计准则:适用于企业年收入超过5000万元的大型企业,会计核算比较复杂,需要专业的会计人员进行管理。
你好,
医疗器械
经营监督管理办法中提到的经营质量管理
制度
、工作程序的文...
答:
1. 质量管理机构(质量管理人员)职责 2. 质量管理规定 3. 采购、收货、验收管理
制度
4. 首营企业和首营品种质量审核制度 5. 仓库贮存、养护、出入库管理制度 6. 销售和售后服务管理制度 7. 不合格
医疗器械
管理制度 8. 医疗器械退、换货管理制度 9.医疗器械不良事件监测和报告管理制度 10.医疗器械...
申办
医疗器械
经营许可证中的经营质量管理规范文件目录是什么资料_百 ...
答:
医疗器械
经营企业管理
制度
1、质量方针和管理制度 2、各级质量责任制度 3、质量否决制度 4、质量信息管理制度 5、首营企业和首营品种的审核制度 6、采购制度 7、进货验收制度 8、仓储保管制度 9、出库复核制度 10、产品销售管理制度 11、售后服务制度 12、质量记录管理制度 13、质量事故、质量查询和...
根据《国务院关于改革药品
医疗器械
审评审批
制度
的意见》,关于仿制药...
答:
【答案】:D 仿制药要求与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用法用量,不强调处方工艺与原研药品一致,但强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致。
医院
医疗器械
科工作总结
答:
加强设备
制度
建设,建立健全制度和职责。如建立《设备科工作制度》、《
医疗设备
管理制度》、《医疗设备申购制度》、《医疗设备验收制度》、《不良事件处理制度》等13项制度和《医疗设备科科长职责》、《计量管理人员职责》、《医疗设备采购人员职责》等8项职责。规范各种可操作表格,根据新的法律法规,进一步完善各类报表和...
一次性使用无菌
医疗器械制度
的零配件全部可以外购吗
答:
这个要分情况处理,不知道你具体的零配件是哪些?一、如果零配件也是属于
医疗器械
,这种情况是可以外购的;二、如果零配件属于原材料类的就要参考《医疗器械生产企业供应商审核指南》审核原则 (一)分类管理:生产企业应当以质量为中心,并根据采购物品对产品的影响程度,对采购物品和供应商进行分类管理。分...
棣栭〉
<涓婁竴椤
21
22
23
24
26
27
28
29
30
涓嬩竴椤
灏鹃〉
25
其他人还搜