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医疗器械强制性标准有哪些
cnas认证机构
有哪些
答:
覆盖工业、建筑材料、汽车、矿产、石油化工、农产品及食品、消费产品、电子电气、健康毒理、化妆品、护理产品、
医疗器械
等多个领域上下游供应链,为生产、贸易、科研、技术研发及改进、
标准
研发、政府执法等提供全面、权威、优质的专业检测服务;同时依托强有力科研背景,提供工艺诊断及改进、国内国际行业标准...
关于CE认证的问题
答:
3. 由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后,自行制作或加附CE标志及有关指令规定的附加信息。4. 有关指令规定应在CE标志部位,接着加附认可认证机构的识别编号时,应由执行合格评定的认可认证机构自行加附,或授权制造商或其在欧共体的代理商负责加附。 对特别危险的产品,指令中规定由
强制性
认可认证机构...
我国认证认可事业发展经历了
哪些
阶段
答:
2001年,我国已制定国家标准19744项,其中
强制性
国家标准2792项、推荐性国家标准16952项。在已制定的国家标准中,采用国际标准和国外先进标准8621项,采标率为43.7%,国际
标准化
组织(ISO)和国际电工委员会(IEC)现行有效的国际标准16745项,有6300项被转化为我国国家标准,转化率为38%。我国标准化...
营养补充剂的官方认证渠道
答:
目前,通过FDA认证的食品、药品、化妆品和
医疗器械
等产品,被全球公认为是对人体有效且能够确保安全的产品,是产品品质与效果的全球最高
标准
证明。美国FDA隶属于美国国务院保健与服务部的公共健康服务署,负责美国所有有关食品,药品,化妆品及辐射性仪器的管理,它也是美国最早的消费者保护机构。FDA不仅搜集处理80,000项美国...
医疗器械
生产许可证被吊销的情况
有哪些
答:
对医院而言,如果没有了药品收入的支撑,单纯依靠财政补贴很难生存下去。在这种情况下,通过改造医院软硬件条件,提高医疗服务收入是医院减少对药品收入依赖程度的重要途径。随着国内医疗体制逐步理顺,医院的医疗服务性收入将逐步成为主角,由此产生的对中高档
医疗设备
的需求将构成
医疗器械
行业发展的一个持续动力...
下列
哪些
商品不属于禁止发布商品?
答:
发布违禁信息,是指会员发布以下国家法律法规禁止发布的商品或信息的行为:发布以下商品或信息的,每次扣四十八分:1、枪支、弹药、军火或相关器材、配件及仿制品;2、易燃、易爆物品或制作易燃易爆品的相关化学物品;3、毒品、麻醉品、制毒原料、制毒化学品、致瘾性药物、吸食工具及配件;4、含有反动、...
新《保密法》规定了
哪些
法律责任?
答:
综上所述,医事法律责任,是指行为人违反医学法律
规范
而应当承担的带有
强制性
的法律责任。 2、医学法中规定的法律责任有哪几种? 按照行为人违反医学法律规范的性质和社会危害程度的不同,我国医学法中确定了三种医事法律责任,即刑事责任、行政责任和民事责任。 一、医事刑事责任 医事刑事责任,是指行为人因违反了刑法...
常见的企业类型与经营范围
有哪些
答:
常见的企业类型与经营范围有:(一)科技类 1、常见的科技类公司有:科技、信息技术、网络科技、科技发展等公司。2、科技类常见的经营范围有:技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务;销售自行开发产品;计算机系统服务;应用软件服务;软件开发;软件咨询;模型设计;包装装潢设计;教育咨询;经济...
国家规定
哪些
产品必须要有3c认证
答:
国家规定以下产品必须要有3c认证:第一批列入
强制性
认证目录的产品包括电线电缆、开关、低压电器、电动工具、家用电器、轿车轮胎、汽车载重轮胎、音视频设备、信息设备、电信终端、机动车辆、
医疗器械
、安全防范设备等。至今,已发布多项产品,除第一批目录外,还增加了油漆、陶瓷、汽车产品、玩具等产品。
三类
医疗器械
都
有哪些
答:
法律主观:近来有许多人都对一、二、三类
医疗器械有
什么比较感兴趣,但其实大多数人对一、二、三类医疗器械有什么都不太了解,小编为大家整理了相关资料,希望可以给大家带来帮助。一.什么是
医疗器械医疗器械
是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的...
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