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医疗器械属于哪个部门管理
药品
属于哪个部门管理
,工商局还是药监局?
答:
药品
属于
药监局
部门管理
。主要依据如下:药监局部门负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、
医疗器械
、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制,建立食品药品重大信息直报制度,并...
二类
医疗器械
证怎么更改法人?
答:
准备变更材料:填写《第二类
医疗器械
经营备案变更表》。提供变更后的《企业法人营业执照》复印件。提交新的企业法定代表人身份证复印件。提供经办人的授权证明。提交备案材料真实性的声明。提交申请:将上述材料提交给负责医疗器械经营备案的地方市场监督
管理
局或其指定的政务服务中心。等待审核:相关
部门
将对...
药品
属于哪个部门管理
,工商局还是药监局?
答:
药品
属于
药监局
部门管理
。主要依据如下:药监局部门负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、
医疗器械
、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制,建立食品药品重大信息直报制度,并...
食药监
归属哪个部门管理
答:
制定食品、药品、
医疗器械
、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。法律依据:《食品经营许可管理办法》 第四十条 县级以上地方食品药品监督
管理部门
应当建立食品许可管理信息平台,便于公民、法人和其他社会组织查询。县级以上地方食品药品监督管理部门应当将食品经营许可颁发、许可事项检查、...
医疗器械
技术审评质量
管理
规范
答:
第五条 中心全体工作人员应当增强质量管理意识,认真履行职责,充分发挥主观能动性,确保医疗器械技术审评质量管理体系的有效运行。 第二章 审评部门和职责 第六条 建立与医疗器械技术审评工作相适应的
管理部门
,明确各级领导和各部门的职责和权限,责权清晰。 第七条 中心主要负责人
是医疗器械
技术审评质量的主要责任人...
乾安县食品药品监督
管理
局工作职责
答:
乾安县食品药品监督
管理
局的主要职责
是
全面执行和监督实施国家、省、市关于食品、保健品、化妆品、药品和
医疗器械
的监管法律法规,确保各项规定的有效实施。[1]该局负责协调食品、保健品和化妆品的安全管理工作,与相关
部门
共同收集、汇总并根据需要发布本地区内的食品安全信息,以保障公众健康。[2]在应对...
微企办
属于哪个部门
答:
市场监督
管理
局。根据查询爱企查信息显示,微企办
属于
市场监督管理局,主要职责
是
办理营业执照注册、登记、变更、注销,并负责食品、药品、
医疗器械
等相关许可。
国家食药监局网站官网
答:
国家食药监局网站官网:cfda.gov.cn。国家食品药品监督
管理
总局主要职责 (一)负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、
医疗器械
、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定
部门
规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制,建立...
医疗器械
产品出口销售证明书表格在哪里下载?
属于哪个部门
?办理...
答:
(二)所出口产品的《
医疗器械
注册证》(复印件)(三)出口企业的营业执照(复印件)(四)申请者的自我保证声明,保证所出口产品满足药品监督
管理部门
对该产品生产和注册的法规要求,所提交的材料真实合法。所提交的证书复印件需加盖证书
所属
企业公章。五、未取得医疗器械产品注册证的产品,申请医疗器械...
医疗器械
临床试验机构实行
什么管理
答:
应为三级甲等医疗机构;(四)具有
医疗器械
临床试验
管理部门
,配备适宜的管理人员、办公条件,并具有对医疗器械临床试验的组织管理和质量控制能力;(五)具有符合医疗器械临床试验质量管理规范要求的伦理委员会;(六)具有医疗器械临床试验管理制度和标准操作规程;(七)具有与开展相关医疗器械临床试验相适应...
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