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电泳是利用蛋白质的什么性质
电泳
法分离蛋白质
根据蛋白质什么
理化
性质
答:
蛋白质性质包括:稳定性(stability)
,活性(activity),分子量(mw),疏水性(hydrophobicity),等电点(pi),二硫键(disulfide linkage) sds-page时,因为sds可以断裂分子内和分子间的氢键,使分子去折叠,破坏蛋白分子的二、三级结构。所以和蛋白质的稳定性,活性,疏水性,等电点都没关系。而2...
sds-page
电泳
技术分离蛋白质
是根据蛋白质什么性质
不同
答:
只说
蛋白质
:蛋白质在正常情况下,一般带有负电荷,因由不同的蛋白分子因为性质(空间结构以及基团性质)不同而带电量不同,这样结合蛋白质分子本身的不同质量,会在电场下(即
电泳
中)产生不同的移动速度,进而将不同的蛋白分离开。又为了消除蛋白质分子间
性质的
差别,创造一个单一因素的电泳分离条件,所以...
蛋白质
分离纯化的5种方法主要有
什么
?
答:
1、
沉淀
,
2、电泳:蛋白质在高于或低于其等电点的溶液中是带电的,在电场中能向电场的正极或负极移动.根据支撑物不同
,有薄膜电泳、凝胶电泳等.3、透析:利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法.4、层析:a.离子交换层析,利用蛋白质的两性游离性质,在某一特定PH时,各蛋白质的电荷量及性质...
纯化
蛋白质的
方法
答:
1、
沉淀
。
2、电泳:蛋白质在高于或低于其等电点的溶液中是带电的,在电场中能向电场的正极或负极移动
。根据支撑物不同,有薄膜电泳、凝胶电泳等。3、透析:利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。4、层析:a、离子交换层析,利用蛋白质的两性游离性质,在某一特定PH时,各蛋白质的电荷...
电泳
法分离混合
蛋白质的
基本原理
是什么
?
答:
电泳法分离混合蛋白质的基本原理是根据蛋白质的电荷不同即酸碱性质不同分离蛋白质混合物的方法
。电泳:在外电场的作用下,带点颗粒将向着与其电性相反的电极移动,这种现象称为电泳。电泳技术可用于氨基酸、肽、蛋白质和核苷酸等生物分子的分析分离和制备。 区带电泳是由于在支持物上电泳蛋白质混合物被分离...
免疫印迹先
用
SDS凝胶
电泳
分离
蛋白
不会使蛋白变性吗?它还怎么与抗体结合...
答:
电泳
与蛋白质带电量、电性及分子量有关,
利用的是蛋白质
物理
性质的
差异,没有改变其化学结构所以不会影响其与抗体的结合
血清同工酶电泳与
蛋白质电泳
有何区别与联系
答:
首先,同工酶电泳本质上就是蛋白质电泳,和普通蛋白质电泳一样
是利用蛋白质
分子的电性,粒子大小等特性将不同种类蛋白分离。区别在于,同工酶电泳因为
电泳的
是酶,可以利用酶催化底物反应的原理在电泳结束后进行染色,在染色液中加入底物和酶活性所需的因子,通过酶促反应生成有色物,显示酶带。而普通的...
电泳
法分离混合
蛋白质的
基本原理
是什么
答:
根据蛋白质的电荷不同即酸碱性质不同分离蛋白质混合物的方法有电泳和离子交换层析两类
。 1、电泳:在外电场的作用下,带点颗粒将向着与其电性相反的电极移动,这种现象称为电泳。电泳技术可用于氨基酸、肽、蛋白质和核苷酸等生物分子的分析分离和制备。 区带电泳是由于在支持物上电泳蛋白质混合物被分离为若干区带。
用电泳
方法分解
蛋白质的
原理,是在一定的ph条件下,不同蛋白质的...
答:
在
电泳
中使用一个电场,使带电的蛋白质在凝胶或电泳介质中进行移动。凝胶或电泳介质通常是聚丙烯酰胺凝胶或琼脂糖凝胶,可以
根据
需要选择不同的凝胶类型。在一定的pH条件下,蛋白质带有不同的电荷。当电泳进行时,蛋白质在电场中会向正极(阳极)或负极(阴极)移动,取决于
蛋白质的
电荷状态。各种因素,...
简述
蛋白质电泳的
原理。
答:
胶体颗粒在一定的条件下可以带有电荷,带有电荷的胶体颗粒又可以借静电吸引力在电场中泳行,带正电荷者泳向负极,带负电荷者泳向正极,此种现象称为
电泳
。血清中各种
蛋白质
都有它特有的等电点,如将血清置于比其等电点较高的pH缓冲液中,它们将形成带负电荷的质点,在电场中均向正极泳动。由于血清中...
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