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蛋白质纯度的测定
qubit可以用于
蛋白
浓度
测定
吗
答:
因此双缩脲法常用于需要快速,但并不需要十分精确的
蛋白质测定
。(二)试剂与器材1. 试剂:(1)标准蛋白质溶液:用标准的结晶牛血清清蛋白(bsa)或标准酪蛋白,配制成10mg/ml的标准蛋白溶液,可用bsa浓度1mg/ml的a280为0.66来校正其
纯度
。如有需要,标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法
测定蛋白
氮含量,计算出其纯度,再...
现有一瓶多聚磷酸分析纯,测准确浓度,怎么
测定
答:
(1)标准
蛋白质
溶液:用标准的结晶牛血清清蛋白(bsa)或标准酪蛋白,配制成10mg/ml的标准蛋白溶液,可用bsa浓度1mg/ml的a280为0.66来校正其
纯度
。如有需要,标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法
测定蛋白
氮含量,计算出其纯度,再根据其纯度,称量配制成标准蛋白质溶液。牛血清清蛋白用h2o 或0.9%...
如何选择合适的
蛋白
含量
测定
方法
答:
选择一种
蛋白测定
方法时,需要考虑两个重要因素:缓冲液的化学组成和检测的蛋白量。基于dford方法的Quick Start Bradford和Bio–Rad 蛋白测定灵敏度高,可以兼容糖、巯基乙醇、DTT等。而对于去污剂和NaOH这两种干扰Bradford测定的物质,DC蛋白测定却可以兼容。如果蛋白是在loading buffer中,准备跑1D或2D电泳...
western blot 的工作原理
答:
凝胶机械强度大,重复性好以及可以通过调节单体浓度或单体与交联剂的比例而得到孔径不同的凝胶等优点而受到广泛的应用. -O{`?'Q%9v SDS-PAGE是最常用的定性分析蛋白质的电泳方式,特别是用于
蛋白质纯度
检测和
测定
蛋白质分子量. }~<+{sQ PAGE能有效的分离蛋白质,主要依据其分子量和电荷的差异,而SDS-...
蛋白质
含量
测定
答:
(1)标准
蛋白质
溶液:用标准的结晶牛血清清蛋白(bsa)或标准酪蛋白,配制成10mg/ml的标准蛋白溶液,可用bsa浓度1mg/ml的a280为0.66来校正其
纯度
。如有需要,标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法
测定蛋白
氮含量,计算出其纯度,再根据其纯度,称量配制成标准蛋白质溶液。牛血清清蛋白用H2O或0.9%...
蛋白质
含量
测定
答:
(1)标准
蛋白质
溶液:用标准的结晶牛血清清蛋白(bsa)或标准酪蛋白,配制成10mg/ml的标准蛋白溶液,可用bsa浓度1mg/ml的a280为0.66来校正其
纯度
。如有需要,标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法
测定蛋白
氮含量,计算出其纯度,再根据其纯度,称量配制成标准蛋白质溶液。牛血清清蛋白用H2O或0.9%...
概述
蛋白质
一级结构
测定
的一般程序。
答:
【答案】:
蛋白质
一级结构测定的一般程序为:①测定蛋白质(要求
纯度
必须达到97%以上)的相对分子质量和它的氨基酸组成,推测所含氨基酸的大致数目。②测定多肽链N-末端和C-末端的氨基酸,从而确定蛋白质分子中多肽链的数目。然后通过对二硫键
的测定
,查明蛋白质分子中二硫键的有无及数目。如果蛋白质分子...
考马斯亮蓝法
测定蛋白质
含量
答:
考马斯亮蓝法的好处:1、高灵敏度:考马斯亮蓝法具有很高的灵敏度,可以用来检测痕量蛋白质,甚至低至10^-10g水平。这使得该方法在研究蛋白质生物大分子以及
蛋白质纯度
鉴定等应用上具有很大的优势。2、快速简便:考马斯亮蓝法的操作简单快捷,无需特殊设备,可以在短时间内完成对大量样品
的测定
。它不需...
在
测定蛋白质
浓度时要用到标准蛋白质溶液,那个标准蛋白质溶液是用什么...
答:
用标准的结晶牛血清清蛋白(BSA)或标准酪蛋白,配制成10mg/ml的标准蛋白溶液,可用BSA浓度1mg/ml的A280为0.66来校正其
纯度
。如有需要,标准
蛋白质
还可预先用微量凯氏定氮法
测定蛋白
氮含量,计算出其纯度,再根据其纯度,称量配制成标准蛋白质溶液。
重组
蛋白
纯化实验注意事项?
答:
洗脱和浓缩:在洗脱步骤中,选择适当的洗脱缓冲液和浓缩方法来获得高
纯度的
目标蛋白。常用的洗脱方法包括梯度洗脱、酸洗脱、融合蛋白切割等。纯化评估:使用合适的方法评估纯化后的
蛋白质
样品的纯度和活性。例如,SDS-PAGE、Western blot、活性
测定
等方法可以用来验证纯化效果。以上仅为一些常见的注意事项,具体...
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