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蛋白质纯度的测定
酪
蛋白纯度
怎么计算
答:
要计算计算酪
蛋白纯度
,分别以吸光度为纵坐标,各标准液浓度(mg/ml)或含量(mg)作为横坐标作图的标准曲线,由样品液的吸光度查标准曲线求出含量,再根据样品蛋白质浓度,得出酪蛋白纯度。酪蛋白是哺乳动物包括母牛,羊和人奶中的主要蛋白质。酪蛋白是一种大型、坚硬、致密、极困难消化分解的凝乳。 酪蛋白...
分离纯化混合
蛋白质
中的酶的方法以及检测该酶的
纯度的
方法?
答:
酶连免疫标记吸附。电泳。足迹法。密度梯度基因。超过滤。等电点沉淀。离子交换树脂。等。酶
纯度
一般就是
测定
催化某个化学反应的速率。单位质量的酶所含有的酶活力单位数。
如何准确
测定
样品中
蛋白质的
含量
答:
因此双缩脲法常用于需要快速,但并不需要十分精确的
蛋白质测定
。 2、试剂与器材 (1)试剂:a、标准蛋白质溶液:用标准的结晶牛血清清蛋白或标准酪蛋白,配制成10mg/ml的标准蛋白溶液,可用bsa浓度1mg/ml的a280为0.66来校正其
纯度
。 如有需要,标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法
测定蛋白
氮含量,计算出其纯度,再...
蛋白的
分离纯化步骤和所需实验器材,实验试剂
答:
A、NaOH溶液与NH4NO3溶液混合会放出氨气而与K2SO4溶液不反应,所以可用NaOH溶液检验NH4NO3溶液和K2SO4溶液,故A正确;B、CuSO4溶液和氢氧化钾反应生成氢氧化铜沉淀和硫酸钾,而硫酸钾属于新的杂质,所以不能用CuSO4溶液除去KNO3溶液中的杂质KOH,故B错误;C、二氧化锰难溶于水,所以可用过滤或蒸发的方法从...
分离和提纯
蛋白质的
基本原理?
答:
原理:通过加热和SDS可以使蛋白质变性,多亚基的蛋白质也解离为单亚基,处理后的样品中肽链是处于无二硫键连接的,分离的状态。电泳时SDS-蛋白质复合物在凝胶中的迁移率不再受蛋白质原有电荷和形状的影响,而主要取决于蛋白质分子量。所以SDS-PAGE常用来分析
蛋白质的纯度
和大致
测定蛋白质的
分子量。...
蛋白质
浓度
测定
的标准曲线图
答:
预先经微量凯氏定氮法
测定蛋白
氮含量,根据其
纯度
同0.15mol/LNaCl配制成100ug/ml蛋白溶液。(二)、器材:1、722S型分光光度计使用及原理()。2、移液管使用()。(三)、标准曲线制作:试管编号 0 1 2 3 4 5 6100ug/ml标准蛋白(ml) 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.60....
蛋白质
含量
测定
的标准方法
答:
应该是问
蛋白质
含量
测定
的方法吧。方法有以下几种:1、直接测定UV法。2、凯氏定氮法。3、双缩脲法。4、酚试剂法。5、紫外吸收法。6、BCA法。7、Lowry法。8、考马斯亮蓝法。9、Bradford法测定试剂盒。蛋白质含量增高,常见于多发性骨髓瘤患者,主要是异常球蛋白增加;血浆浓缩也可使蛋白质含量增加...
如何提取大豆中的
蛋白质
(至少两种方法)、a、b两种大豆蛋白如何区别其...
答:
可以用等电点法、盐析法、有机溶剂的分级沉淀法来提取 用考马斯亮蓝结合法
测定
它们的
纯度
高低
为什么沉降平衡法对
蛋白质纯度
要求高
答:
因为要利用超速离心机可以设定
蛋白质的
分子量。在超速离心场作用下,蛋白质分子密度大于溶剂密度时,产生沉降,沉降速率与蛋白质分子大小、密度、粘度有关。
紫外吸收法为什么能
测定
核酸的含量和
纯度
?
答:
采用紫外分光光度法
测定蛋白质
含量的实验原理:(1)蛋白质可作定量分析的原因:蛋白质中酪氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键,所以蛋白质溶液在275 280nm具有一个吸收紫外吸收高峰。在一定浓度范围内,蛋白质溶液在最大吸收波长处的吸光度与其浓度成正比,服从朗伯-比耳定律,因此可作定量分析。该法...
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