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计算蛋白条带的纯度
在用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定
蛋白质
分子量时,应注意哪些问题?_百度...
答:
(6)用SDS处理蛋白质样品时,每次都会在沸水溶中保温3~5min,以免有亚稳聚合物存在。(7)标准
蛋白质的
相对迁移率最好在0.2~0.8之间均匀分布。值得指出的是,每次测定未知物分子量时,都应同时用标准蛋白制备标准曲线,而不是利用过去的标准曲线。用此法测定的分子量只是它们的亚基或单条肽链的...
蛋白
精制过程用什么级别(
纯度
)的DTT
答:
纯度
大于99%的DTT就可以了,推荐用INALCO生产的。亲和层析主要就是GST或者MBP需要用到DTT,HIS正常不需要DTT的。
DNA,纯化,表达,连接.
视频时间 25:24
分离纯化混合
蛋白质
中的酶的方法以及检测该酶
的纯度
的方法?
答:
酶连免疫标记吸附。电泳。足迹法。密度梯度基因。超过滤。等电点沉淀。离子交换树脂。等。酶
纯度
一般就是测定催化某个化学反应的速率。单位质量的酶所含有的酶活力单位数。
蛋白质
分离方法有哪些,它们的特点各是什么
答:
在外电场作用下各种
蛋白质
将移向并聚焦在等于其等电点的pH值梯度处形成一个窄
条带
.孙臣忠等[18]研究了聚丙烯酰胺电泳、等电聚焦电泳和等速提纯电泳在分离纯化蛋白质中的应用.结果发现,聚丙烯酰胺电泳的条带分辨率低,加样量不高;等电聚焦电泳分辨率最高,可以分离同种
蛋白的
亚成分,加样量最小;等速提纯电泳区带...
制备高产率纯酪
蛋白的
关键是什么
答:
关键:控制酪
蛋白的纯度
和产率 制备高产率纯酪蛋白的关键在于对生产过程的精细控制。以下是关于这一问题的详细解释:一、酪蛋白的纯度控制 制备纯酪蛋白时,首要考虑的是其纯度。酪蛋白是从牛奶或其他动物乳制品中提取的
蛋白质
,因此在提取过程中必须有效地去除其他杂质,如脂肪、糖分和不必要的矿物质。
怎样测定
蛋白质的
含量最合理
答:
因此双缩脲法常用于需要快速,但并不需要十分精确的
蛋白质
测定。(二)试剂与器材1. 试剂:(1)标准蛋白质溶液:用标准的结晶牛血清清蛋白(bsa)或标准酪蛋白,配制成10mg/ml的标准蛋白溶液,可用bsa浓度1mg/ml的a280为0.66来校正其
纯度
。如有需要,标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量,
计算
出其纯度,再...
蛋白质的
分离方法?
答:
等电聚焦是一种高分辨率的蛋白质分离技术,也可以用于
蛋白质的
等电点测定。利用等电聚焦技术分离蛋白质混合物是在具有pH梯度的介质中进行的。在外电场作用下各种蛋白质将移向并聚焦在等于其等电点的pH值梯度处形成一个窄
条带
。孙臣忠等[18]研究了聚丙烯酰胺电泳、等电聚焦电泳和等速提纯电泳在分离纯化蛋白质中的...
western blot要纯化
蛋白
吗
答:
做Western blot不需要纯化蛋白的 选择高特异性选择性的一抗,可以识别并结合目的蛋白,其他杂蛋白不和一抗结合,这样即使样品中目的
蛋白纯度
很低,最后印染出来的依然是单一
条带的
目的蛋白。
细胞破碎液离心之后目的
蛋白条带
更明显吗
答:
细胞破碎液离心之后目的
蛋白条带
更明显 细胞破碎后,用缓冲液提取蛋白质,用什么方法能得到蛋 蛋白质分离纯化的一般程序可分为以下几个步骤:(一)材料的预处理及细胞破碎 分离提纯某一种蛋白质时,首先要把蛋白质从组织或细胞中释放出来并保持原来的天然状态,不丧失活性。所以要采用适当的方法将组织和...
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