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药品经营质量管理规范适用于
药品经营质量管理规范
的使用范围是
答:
药品批发企业和药品零售企业。
根据药品经营质量管理规范:适用于药品经营企业,包括药品批发企业和药品零售企业
。如人员要求、培训,场地设施,进货,仓储,销售等环节的具体要求。《药品经营质量管理规范》于2000年4月30日以国家药品监督管理局局令第20号公布。
药品经营质量管理规范
答:
第三条 本规范是药品经营质量管理的基本准则,
适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
。第二章 药品批发的质量管理第一节 管理职责第四条 企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范,对企业经营药品的质量负领导责任。第五条 企业应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织。
药品经营质量管理规范
的
适用
范围是
答:
药品经营质量管理规范的适用范围是所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
。《药品经营质量管理规范》于2000年4月30日以国家药品监督管理局局令第20号公布,适用范围是所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业。2012年11月6日卫生部部务会议第1次修订,2015年5月18日国家食品药品监督管理总局局务会议第2...
gsp的
适用
范围包括哪三个
答:
gsp的适用范围包括药品经营企业、以及药品生产企业销售药品、药品流通过程中三个范围
。适用于药品流通过程中,
计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务
等环节。GSP是英文GoodSupplyPractice缩写,在中国称为《药品经营质量管理规范》。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为,对药品经营全过程进行质量控制...
药品经营质量管理规范
制定的目的是什么
答:
保证人民群众用药安全,有关效
药厂gmp与gsp有什么区别
答:
1、GMP是一套
适用于
制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。2、GSP是《
药品经营质量管理规范
》的英文缩写,是药品...
药品经营质量管理规范
全文
答:
药品经营质量管理规范
全文 《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过,现予公布,自2013年6月1日起施行。下面,我为大家分享药品经营质量管理规范,希望对大家有所帮助!第一章 总 则 第一条 为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据《中华...
GSP和GMP什么区别啊?
答:
“GSP”是“Good supplg practice(
药品经营质量管理规范
)”英文翻译的缩写,它是一个国际通用概念。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”。2、二者的本质不同。“GSP”是国家对药品经营企业一种法定的监督管理形式。“GMP”是一套
适用于
...
药品经营许可证和
药品经营质量管理规范
答:
法律分析:
药品经营质量管理规范
是药品经营管理和质量控制的基本准则。根据我国相关法律规定,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保
药品质量
,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。国家食品药品监督管理总局主管全国药品经营许可的监督管理工作。从事药品批发活动...
为什么制定
药品经营质量管理规范
答:
法律分析:为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国
药品管理
法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定《
药品经营质量管理规范
》。法律依据:《药品经营质量管理规范》第一条 为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据《...
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