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医疗器械属于哪个部门管理
医疗器械
使用质量监督
管理
办法
答:
第二条 使用环节的
医疗器械
质量管理及其监督管理,应当遵守本办法。第三条 国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械使用质量监督管理工作。县级以上地方食品药品监督
管理部门
负责本行政区域的医疗器械使用质量监督管理工作。上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械使用质量监督...
医疗器械
公司归国家
哪个部门管理
?
答:
医疗器械
公司应该是归国家药监局
管理
。
医疗器械
经营监督
管理
办法
答:
(七)经营质量管理制度、工作程序等文件目录;(八)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;(九)经办人授权证明;(十)其他证明材料。第九条 对于申请人提出的第三类
医疗器械
经营许可申请,设区的市级食品药品监督
管理部门
应当根据下列情况分别作出处理:(一)申请事项
属于
其职权范围,申请资料齐全...
医疗器械
监督
管理
条例?
答:
第四条 国务院药品监督
管理部门
负责全国的
医疗器械
监督管理工作。 县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。 国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合管理部门,贯彻实施国家医疗器械产业政策。 第五条 国家对医疗器械实行分类管理。 第一类
是
指,通过常规管理足以保证其安全性、有效...
医疗器械属于哪个部门
监管
答:
食品药品监督
管理
局
器械
处
石家庄市药品
医疗器械
使用监督
管理
办法
答:
第三条 本办法所称的药品
医疗器械
使用
单位
包括医疗机构、计划生育技术服务医疗保健机构以及使用药品医疗器械的美容院、按摩院等单位。药品医疗器械使用是指采购、储存、调配、使用等行为。第四条 市食品药品监督
管理部门
主管本市药品医疗器械使用的监督管理工作。县级食品药品监督管理部门负责本辖区内的药品...
医疗器械
生产经营监督
管理
办法
答:
经营第三类
医疗器械
实行许可管理,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第一类医疗器械不需要许可和备案。第五条国家药品监督管理局主管全国医疗器械经营监督管理工作。省、自治区、直辖市药品监督
管理部门
负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。设区的市级、县级负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗器械经营监督...
医疗器械
使用环节质量的检查和处罚
属于哪个部门
负责
答:
药品监督
管理
局,具体可以查看《
医疗器械
监督管理条例》。
医疗器械属于哪个部门
监管?
答:
上面两个回答的
是什么
鬼?
医疗器械
归 药监局
管理
,三类归国家药监局管,二类归各省药监局管。
根据《
医疗器械
注册
管理
办法》境内第二类医疗器械的注册批准
部门是
答:
【答案】:B 考查
医疗器械
产品注册与备案管理要求。境内医疗器械风险程度越高,管理级别越高,第三类医疗器械由国家药品监督管理局注册,第二类医疗器械由省级药品监督管理局注册,第一类医疗器械由设区的市级药品监督
管理部门
备案。
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