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国家医疗器械审评中心孙磊
各个东南亚
国家医疗器械
注册的法规
答:
二、
国家
对
医疗器械
实行分类注册管理。一类医疗器械注册的受理单位是设区的市级(食品)药品监督管理机构,审核批准后发给医疗器械注册证书。二类医疗器械注册受理单位是省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门,通过审查批准后发给医疗器械注册证书。三类医疗器械注册受理单位是国家食品药品监督管理局,批准...
医疗器械
注册检验过期怎么办
答:
二、
国家
对
医疗器械
实行分类注册管理。一类医疗器械注册的受理单位是设区的市级(食品)药品监督管理机构,审核批准后发给医疗器械注册证书。二类医疗器械注册受理单位是省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门,通过审查批准后发给医疗器械注册证书。三类医疗器械注册受理单位是国家食品药品监督管理局,批准...
国家
二类
医疗器械
官网
答:
二类
医疗器械
也是属于
国家
食品药品监督管理总局管理的一部分,直接进入国药监查询就好了。
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