22问答网
所有问题
当前搜索:
医疗器械审核
医疗器械
公司注册流程有哪些?需要哪些材料
答:
注册
医疗器械
公司的流程:1.创始人需要到工商管理部门处理公司名称的预批准通知。2.注册医疗器械公司需要向当地食品药品管理局网站提交在线申请材料。3.当创始人的在线材料审查获得批准后,当地药品监管部门将预约查看经营场地。4.创始人提交书面申请材料,一旦获得批准,将颁发医疗器械企业许可证。5.创始人...
如何办理二类
医疗器械
证
答:
二、
医疗器械
公司注册流程1、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》;2、开设验资帐户,股东出资,会计师事务所出具验资报告;3、办理营业执照4、刻章;5、办理组织机构代码证;6、办理税务登记证;7、当地食品药品监督管理局网站上提交网上申请材料;8、网上材料
审核
通过后,药监局预约并察看经营场地;9、提交书面申请材料,...
医疗器械
广告审查表会说明是一类医疗器械或其他么?怎么才能确认某医疗...
答:
医疗器械
广告审查表会说明是一类医疗器械 《医疗器械监督管理条例》第四十五条:医疗器械广告应当真实合法,不得含有虚假、夸大、误导性的内容。医疗器械广告应当经医疗器械生产企业或者进口医疗器械代理人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准,并取得医疗器械广告批准文件。广告发布者...
二类
医疗器械
(个体)营业执照怎么办理
答:
二、
医疗器械
公司注册流程 1、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》;2、开设验资帐户,股东出资,会计师事务所出具验资报告;3、办理营业执照 4、刻章;5、办理组织机构代码证;6、办理税务登记证;7、当地食品药品监督管理局网站上提交网上申请材料;8、网上材料
审核
通过后,药监局预约并察看经营场地;9、...
第一类
医疗器械
产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书
答:
【答案】:C ①第一类
医疗器械
产品由设区的市级政府药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书;②第二类医疗器械产品由省级药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书;③第三类医疗器械产品由国家药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书;④进口医疗器械产品由国家药品监督管理部门审查批准后发给进口医疗...
请问深圳三类
医疗器械
许可证怎么办理?和二类怎么区别?
答:
医疗器械
经营许可证办理一些企业老板在经营一二三类医疗器械不知道办理什么证,总以为都是要办理医疗器械经营许可证是不正确的,下面为大家讲解下最新的医疗器械法规政策办理一二三类医疗器械经营许可证与备案的区别:根据最新《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)及《医疗器械经营质量管理规范》,首先我们...
怎样办理
医疗器械
许可证一类,二类,三类,有什么要求
答:
其他相关法律法规要求。三、办理三类
医疗器械
许可证的流程:1、申请人提交申请资料到相关部门;2、相关部门受理申请人的申请;3、到实际场地进行勘察以及对产品进行
审核
;4、准予颁发三类医疗器械许可证。以上就是对三类医疗器械经营许可证代办的相关介绍,办理的程序可能较为繁琐。有不明白可以随时咨询我。
医疗器械
三证有哪些?
答:
三证是指:
医疗器械
生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件,由当地药监局
审核
颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业...
办理
医疗器械
经营许可证的流程是怎样的?
答:
申请---材料提交---登记提交---
审核
---完成 申请人提交材料目录 1、《
医疗器械
经营企业许可证申请表》,《医疗器械经营企业许可证》。2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。3、申请报告。4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明...
医疗器械
公司的资质
答:
一类
医疗器械
公司无需办理许可证资质,在营业执照上添加【医疗器械】范围即可。二类和三类的医疗器械公司先在营业执照上增加医疗器械相关范围,《二类医疗器械备案证明》。医疗器械公司是指生产或销售直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的...
棣栭〉
<涓婁竴椤
3
4
5
6
8
7
9
10
11
12
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜